Статья 46 обращение лекарственных

Статья 46 обращение лекарственных

Статья 46


Статья 46. Маркировка лекарственных средств 3. средства в качестве сывороток должны поступать в обращение с указанием животного, из крови, плазмы крови, органов и тканей которого они получены.

4. На вторичную (потребительскую) упаковку лекарственных средств, полученных из крови, плазмы крови, органов и тканей человека, должна наноситься надпись:

«Антитела к ВИЧ-1, ВИЧ-2, к вирусу гепатита С и поверхностный антиген вируса гепатита В отсутствуют»
.

Статья 46 обращение лекарственных


Статья 46 обращение лекарственных Квалиметрия в медицине Диагностика на ранних стадиях Обследование не выходя из дома Узнайте о здоровье ребёнка Всё о детском энурезе ул.

Рекомендуем прочесть:  Юристы москвы список

Б. Хмельницкого, 146 Дни и часы приёма: Понедельник – пятница, 07:30-19:00 и получить ответ

Статья 46 обращение лекарственных
Статья 46 обращение лекарственных
Статья 46 обращение лекарственных
Статья 46 обращение лекарственных
Статья 46 обращение лекарственных
Статья 46 обращение лекарственных
  1. Пресса о нас
  2. Научные труды
  3. Популярные статьи
  4. Документы
  5. Фотографии
  6. Новости сайта и коллег
Статья 46 обращение лекарственных


ФЕДЕРАЛЬНЫЙ ЗАКОН РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ от 12 апреля 2010 года №61-ФЗ Об обращении лекарственных средств Принят Государственной Думой Российской Федерации 24 марта 2010 года Одобрен Советом Российской Федерации 31 марта 2010 года Глава 1. Общие положения Статья 1. Предмет регулирования настоящего Федерального закона 2.

Настоящий Федеральный закон устанавливает приоритет государственного регулирования безопасности, качества и эффективности лекарственных средств при их обращении.

Федеральный закон «Об обращении лекарственных средств» от N 61-ФЗ ст 46 (ред


Федеральный закон «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 N 61-ФЗ ст 46 (ред.

Рекомендуем прочесть:  Защита прав человека горячая линия

от 03.07.2019) 3. средства в качестве сывороток должны поступать в обращение с указанием животного, из крови, плазмы крови, органов и тканей которого они получены. 4. На вторичную (потребительскую) упаковку средств, полученных из крови, плазмы крови, органов и тканей человека, должна наноситься надпись:

«Антитела к ВИЧ-1, ВИЧ-2, к вирусу гепатита C и поверхностный антиген вируса гепатита B отсутствуют»
.



Статья 46 обращение лекарственных

Федеральный закон «Об обращении лекарственных средств» от N 61-ФЗ ст 46 (ред
Федеральный закон «Об обращении лекарственных средств» от N 61-ФЗ ст 46 (ред